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百級千級無塵車間高架地板如何安裝？看這10點
2021-08-09

無塵潔凈車間?高架地板及其支撐結(jié)構(gòu)，應(yīng)符合設(shè)計和承重要求。安裝前應(yīng)檢查出廠合格證和復核荷載檢驗報告，每種規(guī)格均應(yīng)具有相應(yīng)的檢驗報告。
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制藥廠凈化車間百級潔凈區(qū)溫、濕度控制及通風要求
2021-08-09

藥品生產(chǎn)廠房潔凈車間內(nèi)，經(jīng)常會有局部百級區(qū)，或要求某一個房間或幾個房間為百級，或要求某個房間內(nèi)部分區(qū)域為百級，這些百級區(qū)面積一般都不大，從幾十平方米到幾平方米甚至零點幾平方米不等，通常為一個潔凈區(qū)內(nèi)工藝流水線的一部分，但它們在潔凈廠房中都有著非常重要的作用。
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生物醫(yī)藥GMP凈化車間工程承建解決方案
2021-08-07

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系,最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品.
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制藥廠GMP車間潔凈度等級要求A/B/C/D 潔凈區(qū)環(huán)境要求明細
2021-08-07

藥廠潔凈室區(qū)分為A，B，C ，D 四個級別區(qū)域，醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應(yīng)對其環(huán)境溫濕度壓差見GMP（2010），照度，噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMP（2010），規(guī)定為A，B，C，D四個等級，下面合景凈化工程公司為大家詳細講解其區(qū)別。
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食品藥品GMP車間潔凈度級別以及對懸浮粒子的八項指數(shù)
2021-08-06

在潔凈車間檢測中，生產(chǎn)操作全部結(jié)束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)15～20分鐘（指導值）自凈后，潔凈區(qū)的懸浮粒子應(yīng)當達到表中的“靜態(tài)”標準。
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標簽：潔凈車間 GMP車間潔凈 D級潔凈區(qū)
新建醫(yī)療器械工廠的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當具備什么條件和要求？
2021-08-05

醫(yī)療器械行業(yè)是以物理作用為特征，物理是最廣博的自然科學之一，涵蓋了方方面面。因此，很多企業(yè)從傳統(tǒng)行業(yè)、從IT新興行業(yè)往醫(yī)療器械行業(yè)轉(zhuǎn)型案例非常普遍。對于看向醫(yī)療器械行業(yè)的企業(yè)來說，問到最多的還是新開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當具備什么條件？
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標簽：醫(yī)療器械
無塵車間等級劃分及等級標準含等級案例【完整版】
2021-08-05

空氣潔凈度等級（air cleanliness class）：潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子最大濃度限值進行劃分的等級標準。國內(nèi)按空態(tài)、靜態(tài)、動態(tài)對無塵車間進行測試、驗收，符合《GB50073-2013 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》、《GB50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范》。
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標簽：無塵車間等級劃分無塵車間等級標準
電子廠房的無塵車間凈化工程要求及案例
2021-08-03

電子制造業(yè)潔凈廠房的設(shè)計是一項綜合的技術(shù)，只有充分了解電子制造業(yè)潔凈廠房的設(shè)計特點，做到設(shè)計合理，才能讓電子制造產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品次品率降低，提高生產(chǎn)效率；
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標簽：電子行業(yè)無塵車間電子廠房潔凈
中國10大凈化工程公司該擁有的實力是這幾點！
2021-08-02

一流的服務(wù)是一家優(yōu)秀凈化工程公司的必備條件。凈化工程往往復雜多變，一流的凈化工程公司必須在短時間內(nèi)迅速響應(yīng)，第一時間內(nèi)滿足客戶要求，提前發(fā)現(xiàn)問題，制定一站式解決方案。通觀全局、善于發(fā)現(xiàn)問題解決問題、以客戶的滿意度作為目標，是優(yōu)秀公司的智慧服務(wù)。
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標簽：國內(nèi)十大凈化工程公司凈化工程公司中國十大凈化工程公司
廠房的無塵凈化車間施工中一般會遇到什么問題？
2021-07-31

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標簽：凈化車間無塵凈化車間施工